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1.
Int. braz. j. urol ; 47(4): 705-729, Jul.-Aug. 2021. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1286767

ABSTRACT

ABSTRACT Introduction: Prostate cancer (PC) is the second most commonly diagnosed cancer in males. 68Ga-PSMA PET/CT, a non-invasive diagnostic tool to evaluate PC with prostate-specific membrane antigen (PSMA) expression, has emerged as a more accurate alternative to assess disease staging. We aimed to identify predictors of positive 68Ga-PSMA PET and the accuracy of this technique. Materials and methods: Diagnostic accuracy cross-sectional study with prospective and retrospective approaches. We performed a comprehensive literature search on PubMed, Cochrane Library, and Embase database in search of studies including PC patients submitted to radical prostatectomy or radiotherapy with curative intent and presented biochemical recurrence following ASTRO 1996 criteria. A total of 35 studies involving 3910 patients submitted to 68-Ga-PSMA PET were included and independently assessed by two authors: 8 studies on diagnosis, four on staging, and 23 studies on restaging purposes. The significance level was α=0.05. Results: pooled sensitivity and specificity were 0.90 (0.86-0.93) and 0.90 (0.82-0.96), respectively, for diagnostic purposes; as for staging, pooled sensitivity and specificity were 0.93 (0.86-0.98) and 0.96 (0.92-0.99), respectively. In the restaging scenario, pooled sensitivity and specificity were 0.76 (0.74-0.78) and 0.45 (0.27-0.58), respectively, considering the identification of prostate cancer in each described situation. We also obtained specificity and sensitivity results for PSA subdivisions. Conclusion: 68Ga-PSMA PET provides higher sensitivity and specificity than traditional imaging for prostate cancer.


Subject(s)
Humans , Male , Prostatic Neoplasms/diagnostic imaging , Positron Emission Tomography Computed Tomography , Tomography, X-Ray Computed , Cross-Sectional Studies , Prospective Studies , Retrospective Studies , Radiopharmaceuticals , Positron-Emission Tomography
2.
J. pediatr. (Rio J.) ; 91(4): 386-391, July-Aug. 2015. tab, ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-759342

ABSTRACT

OBJECTIVE: The aim of this study was to assess clinical features and colonic transit patterns in Brazilian children with refractory constipation.METHODS: From 2010 to 2013, 79 constipated patients received follow-up care in a tertiary hospital. Of these patients, 28 (aged 8-14 years) were refractory to conventional therapy and underwent a simplified visual method of nuclear colonic transit study, by ingestion of a liquid meal containing 9.25 MBq/kg of 99mTc-phytate. Abdominal static images were taken immediately and at two, six, 24, 30, and 48 h after ingestion for qualitative analysis of the radio marker progression through the colon.RESULTS: Two patterns of colonic transit were found: slow colonic transit (SCT,n = 14), when images at 48 h showed a larger part of the tracer remained in proximal and transverse colon, and distal retention (DR, n = 14), when after 30 h, the radio isotope passed the transverse colon and was retained in the rectosigmoid up to 48 h. The SCT and DR group included, respectively, nine and ten males; median ages in the nuclear study of 11 and 10 years, p = 0.207; median duration of constipation of seven and six years, p = 0.599. Constipation appearing during first year age (p = 0.04) and report of soft stools (p = 0.02) were more common in SCT patients. Palpable abdominal fecal impaction was found only in DR group. Appendicostomy for antegrade continence enema was successful in 4/12 (30%) of SCT patients (median follow-up: 2.4 years).CONCLUSION: Nuclear transit study distinguished two colonic dysmotility patterns and was useful for guiding refractory patients to specific therapies.


OBJETIVO: Avaliar as características clínicas e os padrões de trânsito intestinal em crianças brasileiras com constipação refratária.MÉTODOS: De 2010 a 2013, 79 pacientes constipados receberam acompanhamento em um hospital terciário. Desses pacientes, 28 (entre 8-14 anos) foram identificados como terapia refratária a convencional e passaram por um método visual simplificado de estudo nuclear do trânsito intestinal, com ingestão de uma refeição líquida contendo 9,25 MBq/Kg de fitato-99mTc. Imagens estáticas abdominais foram tiradas imediatamente e em duas, seis, 24, 30 e 48 horas após a ingestão para uma análise qualitativa da progressão do marcador radioativo pelo cólon.RESULTADOS: Foram encontrados dois padrões de trânsito intestinal: trânsito intestinal lento (STC, n = 14), quando as imagens de 48 horas mostraram que grande parte do marcador permaneceu no cólon proximal e transversal; e retenção distal (DR, n = 14), quando, após 30 horas, o radioisótopo havia passado o cólon transverso e estava retido no retossigmoide até 48 horas. O grupo STC e o grupo DR incluíram, respectivamente, nove e 10 meninos; idade média no momento do NTS: 11 e 10 anos, p = 0,207; duração média de constipação: sete e seis anos, p = 0,599. Sintomas de constipação durante o primeiro ano de idade (p = 0,04) e relatos de fezes moles (p = 0,02) foram mais comuns em pacientes com STC. Observou-se impactação fecal abdominal palpável apenas no grupo DR. A apendicostomia para enema anterógrado para continência foi bem-sucedida em 4/12 (305) pacientes com STC (acompanhamento médio: 2,4 anos).CONCLUSÃO: O estudo nuclear do trânsito diferenciou dois padrões de dismotilidade intestinal e foi útil para orientar pacientes refratários a terapias específicas.


Subject(s)
Adolescent , Child , Female , Humans , Male , Colon/physiopathology , Constipation/physiopathology , Gastrointestinal Transit , Chronic Disease , Colon , Constipation , Fecal Impaction
3.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 54(9): 807-812, dez. 2010. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-578361

ABSTRACT

OBJECTIVE: Evaluate the efficacy of cumulative doses (CDs) of 131I-iodide therapy (RIT) in differentiated thyroid cancer (DTC). SUBJECTS AND METHODS: The probability of progressive disease according to CDs was evaluated in patients < 45 years old and > 45 years old and correlated to tumor-node-metastasis (TNM), thyroglobulin values, histological types and variants, age, and zduration of the disease. RESULTS: At the end of a follow-up period of 69 ± 56 months, 85 out of 150 DTC patients submitted to fixed doses RIT had no evidence of disease, 47 had stable disease and 18 had progressive disease. Higher CDs were used in the more aggressive variants (p < 0.0001), higher TNM stages (p < 0.0001), and follicular carcinomas (p = 0.0034). Probability of disease progression was higher with CDs > 600 mCi in patients > 45 years old and with CDs > 800 mCi in patients < 45 years. CONCLUSION: Although some patients may still respond to high CDs, the impact of further RIT should be carefully evaluated and other treatment strategies may be warranted.


OBJETIVO: Avaliar a eficácia de doses cumulativas (DCs) da terapia com iodeto-131I (RIT) no câncer diferenciado de tiroide (CDT). SUJEITOS E MÉTODOS: A probabilidade de doença em progressão conforme a DC foi calculada em pacientes com idade < 45 e > 45 anos e correlacionada com o TNM, valores de tiroglobulina sérica, tipos histológicos e variantes, idade e tempo de doença. RESULTADOS: Ao final de um seguimento de 69 ± 56 meses, 85 dos 150 pacientes CDT submetidos a doses fixas de RIT não tinham evidência de doença, 47 tinham doença estável e 18, doença progressiva. DCs mais elevadas foram usadas nas variantes agressivas (p < 0,0001), maior estágio TNM (p < 0,0001) e nos carcinomas foliculares (p = 0,0034). A probabilidade de doença em progressão foi maior com DCs > 600 mCi em pacientes > 45 anos e com DCs > 800 mCi em pacientes < 45 anos. CONCLUSÃO: Apesar de alguns pacientes ainda responderem a altas DCs, o impacto de RITs deve ser cuidadosamente avaliado e outras estratégias terapêuticas devem ser consideradas.


Subject(s)
Female , Humans , Male , Middle Aged , Carcinoma, Papillary/radiotherapy , Iodine Radioisotopes/administration & dosage , Thyroid Neoplasms/radiotherapy , Carcinoma, Papillary/metabolism , Carcinoma, Papillary/secondary , Disease Progression , Dose-Response Relationship, Radiation , Epidemiologic Methods , Iodine Radioisotopes/adverse effects , Treatment Outcome
4.
Arq. neuropsiquiatr ; 62(1): 1-8, mar. 2004. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-357826

ABSTRACT

Lesões cerebrais destrutivas unilaterais ocorridas em fase precoce do desenvolvimento podem resultar em espessamento compensatório da calota craniana ipsilateral. O objetivo deste estudo foi determinar a freqüência destas alterações ósseas em pacientes com epilepsia e lesões destrutivas precoces e avaliar se há associação entre estas alterações e lateralização de descargas epileptiformes. Foram analisados EEGs interictais / ictais e espessura do crânio pela RM de 51 pacientes. Os pacientes foram divididos em três grupos de acordo com a distribuição topográfica da lesão à RM: hemisférico (H) (n=9); território arterial (AT) (n=25); fronteira arterial (Bdz) (n=17). A atividade de base no EEG foi anormal em 26 pacientes e foi mais freqüente entre os pacientes do grupo H (p=0,044). Espessamento unilateral da calota craniana foi mais freqüente entre os pacientes do grupo H (p=0,004). Cinco pacientes (9,8 por cento) apresentaram discordância lateralizatória entre as descargas epileptiformes e lesão estrutural (quatro deles com atividade de base anormal, e apenas dois deles com espessamento da calota craniana). Em um destes pacientes, o SPECT ictal revelou forte evidência de falsa lateralização pelo EEG. Os achados sugerem que o espessamento compensatório da calota craniana é mais freqüente entre pacientes com lesões unilaterais e extensas. No entanto, a lateralização de descargas epileptiformes parece estar mais relacionada ao grau de alteração da atividade de base e extensão da lesão cerebral do que às alterações ósseas.


Subject(s)
Middle Aged , Adolescent , Adult , Humans , Male , Female , Brain , Epilepsy , Functional Laterality , Skull , Brain , Brain Infarction , Electroencephalography , Epilepsy , Magnetic Resonance Imaging , Skull , Tomography, Emission-Computed, Single-Photon
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